PROGRAMMA SCIENTIFICO

GIOVEDI’ 21 SETTEMBRE 2023 

13:00 – 13:30 Registrazione dei partecipanti 

13:30 – 14:00 Light lunch 

14:00 – 14:30 Apertura dei lavori e saluti 

Claudio Pignata, Adele Civino 

14:30 – 16:00 Sessione ricerca 

Coordinatori Claudio Pignata, Raffaele Badolato, Baldassarre Martire 

14:30 – 14.45 Attività del Junior Club 

Lorenzo Lodi 

14:45 – 16:00 Presentazione progetti di ricerca 

16:00-16:15 Coffee break 

16:15-18:15 Discussione casi complessi 

Moderatori Fabio Cardinale, Adele Civino, Viviana Moschese 

16:15-18:00 Casi clinici complessi 

18:00-18:15 Virtual Consultation System: un aggiornamento 

Emma Coppola, Mayla Sgrulletti 

18:15-19:00 Tavola rotonda: quale futuro per i database, luci ed ombre 

Chiara Azzari, Raffaele Badolato, Andrea Pession, Claudio Pignata 

19:00 Chiusura dei lavori 

VENERDI’ 22 SETTEMBRE 2023 

09:00 – 10:30 Dati sugli studi in corso (I parte) 

Immunodeficienza Comune Variabile 

Cinzia Milito, Isabella Quinti 

Difetto Selettivo di IgA 

Francesca Conti 

Malattia Cronica Granulomatosa 

Baldassarre Martire 

Sindrome Del22 

Caterina Cancrini, Giuliana Giardino, Davide Montin 

10:30 – 11:00 Coffee break 

11:00 – 11:45 Dati sugli studi in corso (II parte) 

Atassia-Teleangectasia 

Agata Polizzi, Emilia Cirillo, Luciana Chessa 

La sindrome Wiskott-Aldrich 

Annarosa Soresina, Raffaele Badolato 

Ipogammaglobulinemia non classificabile 

Viviana Moschese, Mayla Sgrulleti 

11:45 – 12.30 Attività di consensus 

11:45 – 12:05 Utilizzo e interpretazione dei dati genetici in IEIs: analisi dei risultati della survey 

Giuliana Giardino per conto della task force 

12:05 – 12:25 Somministrazione di immunoglobuline in Italia: stato dell’arte e problemi non risolti 

Angelo Vacca, Isabella Quinti 

12.30 ‐ 13.15 Tavola Rotonda 

Alleanza di cura – Le IDP laboratorio di condivisione e di innovazione 

RAZIONALE SCIENTIFICO 

Il Convegno riunisce gli specialisti dedicati alla cura delle immunodeficienze primitive del bambino e dell’adulto per condividere le novità sul piano assistenziale e della ricerca scientifica, aggiornare i dati dei registri nazionali di patologia e i risultati dei protocolli diagnostici e terapeutici della rete dell’Italian Primary Immunodeficiencies Network (IPINet). 

Verrà dato ampio spazio alla discussione di progetti collaborativi e di ricerca, al contributo dei giovani specialisti e a temi di speciale interesse come l’utilizzo e l’interpretazione dei test genetici, le manifestazioni infiammatorie da immunodisregolazione e lo stato dell’arte sulla somministrazione di immunoglobuline in Italia. 

E’ inoltre previsto l’incontro con l’Associazione nazionale immunodeficienze primitive (AIP), durante il quale si affronteranno le problematiche relative al management di queste patologie rare e complesse, con la partecipazione di figure istituzionali e professionali del territorio. Infine nel tradizionale incontro Medici Pazienti si darà spazio a tematiche utili nella pratica clinica, 

per favorire la prevenzione e la diagnosi precoce delle complicanze non solo infettive, al fine di 

migliorare la qualità di vita e le prospettive a lungo termine dei pazienti. 

13:15 – 13:30 Discussione generale e conclusioni 

13:30 Light Lunch 

14:30 – 15:30 AIP incontra i giovani